Тапыев Евгений Викторович

Место работы автора, адрес/электронная почта: Республиканская больница N 1-Национальный центр медицины, Медико-генетический Центр ; 677019, г. Якутск, Сергеляхское ш., 4 ; e-mail: t-evgeniy@list.ru ; https://rb1ncm.ru/company/mediko-geneticheskaya-konsultatsiya.html

Область научных интересов: Медицинская генетика.

ID Автора: SPIN-код: 5214-8130, РИНЦ AuthorID: 536267

Деятельность: Работал в Отделе молекулярной генетики Якутского научного центра комплексных медицинских проблем. Работает в Медико-генетическом Центре Республиканской больницы N 1-Национальный центр медицины

Публикации 1 - 5 из 5
1.
Авторы:
Слепцова Снежана Спиридоновна, Слепцов Спиридон Спиридонович, Бурцева Татьяна Егоровна, Алексеева Вилюйа Александровна, Алексеева Татьяна Васильевна, Афанасьева Лена Николаевна, Борисова Наталья Владимировна, Гоголев Николай Михайлович, Голикова Полина Иннокентьевна, Гуляева Надежда Андреевна, Гурьева Алла Борисовна, Давыдова Майя Максимовна, Данилова Анастасия Лукична, Дуткин Максим Петрович, Евсеева Сардана Анатольевна, Егорова Вера Борисовна, Жожиков Леонид Русланович, Золотарева Александра Григорьевна, Ильина Наталина Александровна, Кылбанова Елена Семеновна, Максимова Надежда Романовна, Маркова Сардана Валерьевна, Москвитин Гаврил Дмитриевич, Мунхалова Яна Афанасьевна, Никитина Алена Михайловна, Никифоров Петр Владимирович, Никифорова Екатерина Юрьевна, Николаева Людмила Алексеевна, Николаева Татьяна Ивановна, Петрова Пальмира Георгиевна, Саввина Майя Семеновна, Саввина Мира Таиржановна, Слепцов Архип Николаевич, Сухомясова Айталина Лукична, Сыдыкова Любовь Ахмедовна, Тапыев Евгений Викторович, Ушницкий Иннокентий Дмитриевич, Федоров Афанасий Иванович, Ханды Мария Васильевна, Часнык Вячеслав Григорьевич

Ответственность: Лобзин Юрий Владимирович (Автор обозрения, рецензии), Орел Василий Иванович (Автор обозрения, рецензии), Тобохов Александр Васильевич (Автор обозрения, рецензии)

Издательство: Наука

Год выпуска: 2025

Количество страниц: 224 с.

В коллективной монографии представлен анализ современного состояния здравоохранения в Арктической зоне Республики Саха (Якутия) в период с 2000 по 2024 г., приведены сведения о распространенности на данной территории врожденных и наследственных патологий, а также социально значимых заболеваниях. Показаны результаты изучения соматического и элементного статуса населения, рассмотрены вопросы здоровья детей, в том числе имеются сведения по их физическому развитию, популяционно значимым патологиям, госпитализированной заболеваемости, структуре инфекционной патологии, стоматологическому статусу и т.д. На основе выявленных трендов за последние два десятилетия авторами предлагаются рекомендации по улучшению медицинского обслуживания населения отдаленных и малонаселенных улусов республики. Книга адресована студентам и аспирантам медицинских вузов, организаторам здравоохранения, врачам всех специальностей, а также всем, кто интересуется данной проблемой.

Здоровье населения Якутской Арктики : в первой четверти XXI века / [В. А. Алексеева, Т. В. Алексеева, Л. Н. Афанасьева Л. Н. и др.] ; ответственные редакторы: С. С. Слепцова, Т. Е. Бурцева, С. С. Слепцов ; рецензенты: Ю. В. Лобзин, В. И. Орел, А. В. Тобохов ; Министерство науки и высшего образования Российской Федерации, Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Якутский научный центр комплексных медицинский проблем, Министерство здравоохранения Республики Саха (Якутия). – Новосибирск : Наука, 2025. – 214 с. – ISBN 978-5-02-041561-4.

2.

Количество страниц: 4 с.

Проведена оценка содержания эндотелиального сосудистого фактора роста в тканях паренхимы почки, толще опухоли и сыворотке крови у больных почечноклеточным раком в процессе выполнения парциальной нефрэктомии с интраартериальным введением анти-ангиогенного препарата бевацизумаб. Установлено, что интраоперационное введение таргетного препарата в момент острой ишемии опухоли необратимо связывает выделяющийся при гипоксии фактор роста сосудов и этим препятствует неоангиогенезу в потенциальных метастатических очагах. The content of endothelial vascular growth factor in the tissues of the renal parenchyma, tumor thickness and blood serum in patients with renal cell carcinoma during partial nephrectomy with intraarterial administration of the antiangiogenic drug bevacizumab was evaluated. It was found that intraoperative administration of a targeted drug at the time of acute tumor ischemia irreversibly binds the vascular growth factor released during hypoxia and thereby prevents neoangiogenesis in potential metastatic foci.

Резекция рака почки с таргетной баллонной химиоэмболизацией / А. В. Максимов, П. М. Иванов, Л. Н. Афанасьева [и др.] ; Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, ГАУ РС(Я) "Республиканская больница N 1", Якутский научный центр комплексных медицинских проблем // Якутский медицинский журнал. - 2023. - N 1 (81). - С. 48-51. - DOI: 10.25789/YMJ.2023.81.12
DOI: 10.25789/YMJ.2023.81.12

3.

Количество страниц: 10 с.

Медико-генетическое консультирование больных с наследственной несиндромальной глухотой / А. Л. Сухомясова, А. Н. Ноговицына, Н. Р. Максимова [и др.] // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия: Медицинские науки.— 2019. — N 1 (14). — С. 37-46. — DOI: 10.25587/SVFU.2019.1(14).2747
DOI: 10.25587/SVFU.2019.1(14).2747

4.

Количество страниц: 5 с.

Наиболее распространенной мутацией в локусе СХ26A гена GJB2 больных нейросенсорной тугоухостью в РС (Я) является мутация 35delG. Причину снижения слуха можно считать установленной у 5 пациентов, на обеих хромосомах которых была выявлена делеция гуанина в 35-м положении. В этих семьях в дальнейшем возможна пренатальная (дородовая диагностика). Учитывая относительно невысокую частоту мутаций в локусе СХ26A на хромосомах больных нейросенсорной тугоухостью в Якутии в сравнении с европейскими регионами, необходимы дальнейшие исследования других локусов генов GJB2 и GJB3 с помощью SSCR-анализа и секверирования образцов ДНК с найденными изменениями подвижности.

Анализ локуса CX26AU гена GJB2 у больных наследственной нейросенсорной тугоухостью и глухотой из Республики Саха (Якутия) / Н. А. Барашков, Ф. М. Терютин, А. Л. Сухомясова, Ф. М. Терютин, А. Л. Сухомясова, Н. Р. Максимова, Л. У. Джемилева, Е. Е. Гуринова, Э. Е. Федотова, Е. В. Тапыев, Р. Р. Валиев, С. К. Кононова, С. А. Федорова, Э. К. Хуснутдинова, А. Н. Ноговицына / А. Н. Ноговицына, Н. Р. Максимова, А. Л. Сухомясова, А. Н. Григорьева, С. В. Авдеева, К. А. Фомина, Е. В. Забелина // Якутский медицинский журнал. – 2006. – N 2 (14). – C. 11-15.

5.

Количество страниц: 5 с.

Оценена частота некоторых аутосомно-рецессивных заболеваний в Республике Саха (Якутия) с целью генетического тестирования. Отмечено отсутствие у якутов таких распространенных в мире моногенных заболеваний, как фенилкетонурия и муковисцидоз, и напротив, произошло накопление таких редких, как синдром 3М и метгемоглобинемия 1типа с мажорной мутацией. С целью снижения груза моногенных болезней в республике говорится о разработке тест-систем для генетического тестирования аутосомно-рецессивных болезней.
Prevalence of some autosomal recessive diseases in the Republic Sakha (Yakutia) for genetic testing has been estimated. Among theYakuts no widespread monogenic diseases such as phenylketonuria and mucoviscidosis have been noted. However, there was accumulation of such rare syndromes as 3M and methhemoglobinemia type 1 with major mutation. To decrease a rate of the monogenic diseases in the Republic genetic testing system of autosomal recessive diseases has been elaborated.

Генетическое тестирование на наследственные болезни с аутосомно-рецессивным типом наследования в Республике Саха (Якутия) / А. Н. Ноговицына, А. Л. Сухомясова, Н. Р. Максимова, С. К. Степанова, В. А. Захарова, К. К. Павлова, Е. В. Тапыев, Е. Е. Гуринова //Якутский медицинский журнал. – 2014. – N 2 (46). – C. 40-44.